兴医新视野| |达成7.6亿美元交易!卡尔夫将与墨卡托合作(2017.10.8-2017.10.15)

达成一致!稀土收购DMTX公司开发AAV疗法近日,DMTX公司(DimensionTherapeutics)和稀土公司(UltragenyxPharmaceuticalInc)宣布两家公司已经达成收购协议。

根据该协议,稀土将以每股6.00美元的价格或以约1.51亿美元的现金购买DMTX普通股的所有已发行股份。

DMTX拥有先进的基因治疗平台,而RARE在先进的临床试验、监管和商业化方面具有优势。稀土收购DMTX将整合两家公司的优势,更好地保证两家公司的发展。

美国食品和药物管理局对阿斯泰拉斯制药公司治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的药物金边瑞尼开放快速审查程序最近,阿斯泰拉斯制药公司宣布,美国食品和药物管理局对其治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的药物金边瑞尼开放快速审查程序。

“快速通道”旨在促进药物开发,加快美国食品和药物管理局的审查进程,以促进用于治疗严重威胁生命的疾病的药物早日上市。

金边瑞滨是一种实验性化合物,可抑制FLT3内缩复制(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)的抑制活性。

H3Biomedical药物H3B-6527用于肝癌被授予孤儿药H3Biomedical的称号,是一家专门从事肿瘤药物研发的临床研究公司,是蔡威全球肿瘤业务部成员。

最近,美国食品和药物管理局宣布H3B-6527,一种治疗肝癌的药物(HCC),被授予孤儿药物的称号。

H3B-6527是H3Biomedicine开发的首个实体肿瘤临床研究化合物。它是口服药物和成纤维细胞生长因子受体4的共价抑制剂。目前正处于第一阶段临床试验阶段。

达成7.6亿美元的交易!KALV与墨卡托·卡维斯塔制药有限公司(KALV)合作,是一家专业从事临床阶段小分子蛋白酶抑制剂的发现、开发和商业化的公司。

今天,KALV宣布与Mossadong签署合作协议。

在合作协议中,梅尔卡多将与KALV合作,共同开发一种潜在的糖尿病性黄斑水肿(DME)药物KVD001和一种基于血浆激肽释放酶抑制剂的未来DME口服药物。

根据协议条款,KALV授予默克某些权利,包括在完成临床第二阶段试验的概念验证测试后的一段时间内购买KVD001,KALV最初计划在今年晚些时候将其商业化。

CTMX抗癌药物获得15亿美元支持最近,CTMX(CTMX)和制药巨头安进在免疫肿瘤学领域达成了15亿美元的战略合作。CTMX的股价飙升。

CTMX和Amgen将联合开发针对双特异性EGFR(表皮生长因子受体)的T细胞疗法。

EGFR是公认的肿瘤靶点,在各种癌症中均有表达。

根据交易条款,安进将预付4000万美元,购买价值2000万美元的CTMX普通股。

在EGFR项目的开发、监督和商业化等具体活动完成后,CTMX将有资格获得高达4.55亿美元的里程碑式付款。

伊马提斯细胞疗法从安进和其他公司获得了5800万美元的支持。最近,专注于癌症免疫治疗发展的伊曼提斯公司(Immatics)宣布完成第二轮融资,共筹集5800万美元。

电子回合融资得到了迪威英豪生物技术控股公司(dieviniHoppBiotechholding)、威灵顿伙伴公司(WellingtonPartners)、ATImpfGmbH等公司的支持。以及生命科学和Amgen领域投资者的大力支持。

安进是一家著名的全球生物技术公司,也是Immatics的战略合作伙伴。

安进公司针对激素性骨质疏松症的Prolia申请日前,安进公司宣布,美国食品和药物管理局已接受Prolia公司针对激素性骨质疏松症患者(GIOP)的补充生物制剂许可证(sBLA)审查申请。

该申请于今年7月28日提交,主要基于比较普罗利亚和利塞膦酸盐治疗糖皮质激素诱导的GIOP的三期临床试验数据。

美国食品和药物管理局将于2018年5月28日颁布处方药使用费法案(PDUFA)。

在接受持续糖皮质激素治疗的患者中,与利塞膦酸盐治疗组相比,普罗利亚治疗组在腰椎骨密度(分别为4.4%和2.3%)和髋部总骨密度(分别为2.1%和0.6%)方面优于利塞膦酸盐治疗组。

达成一致!稀土收购DMTX公司开发AAV疗法近日,DMTX公司(DimensionTherapeutics)和稀土公司(UltragenyxPharmaceuticalInc)宣布两家公司已经达成收购协议。

根据该协议,稀土将以每股6.00美元的价格或以约1.51亿美元的现金购买DMTX普通股的所有已发行股份。

DMTX拥有先进的基因治疗平台,而RARE在先进的临床试验、监管和商业化方面具有优势。稀土收购DMTX将整合两家公司的优势,更好地保证两家公司的发展。

美国食品和药物管理局对阿斯泰拉斯制药公司治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的药物金边瑞尼开放快速审查程序最近,阿斯泰拉斯制药公司宣布,美国食品和药物管理局对其治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的药物金边瑞尼开放快速审查程序。

“快速通道”旨在促进药物开发,加快美国食品和药物管理局的审查进程,以促进用于治疗严重威胁生命的疾病的药物早日上市。

金边瑞滨是一种实验性化合物,可抑制FLT3内缩复制(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)的抑制活性。

H3Biomedical药物H3B-6527用于肝癌被授予孤儿药H3Biomedical的称号,是一家专门从事肿瘤药物研发的临床研究公司,是蔡威全球肿瘤业务部成员。

最近,美国食品和药物管理局宣布H3B-6527,一种治疗肝癌的药物(HCC),被授予孤儿药物的称号。

H3B-6527是H3Biomedicine开发的首个实体肿瘤临床研究化合物。它是口服药物和成纤维细胞生长因子受体4的共价抑制剂。目前正处于第一阶段临床试验阶段。

达成7.6亿美元的交易!KALV与墨卡托·卡维斯塔制药有限公司(KALV)合作,是一家专业从事临床阶段小分子蛋白酶抑制剂的发现、开发和商业化的公司。

今天,KALV宣布与Mossadong签署合作协议。

在合作协议中,梅尔卡多将与KALV合作,共同开发一种潜在的糖尿病性黄斑水肿(DME)药物KVD001和一种基于血浆激肽释放酶抑制剂的未来DME口服药物。

根据协议条款,KALV授予默克某些权利,包括在完成临床第二阶段试验的概念验证测试后的一段时间内购买KVD001,KALV最初计划在今年晚些时候将其商业化。

CTMX抗癌药物获得15亿美元支持最近,CTMX(CTMX)和制药巨头安进在免疫肿瘤学领域达成了15亿美元的战略合作。CTMX的股价飙升。

CTMX和Amgen将联合开发针对双特异性EGFR(表皮生长因子受体)的T细胞疗法。

EGFR是公认的肿瘤靶点,在各种癌症中均有表达。

根据交易条款,安进将预付4000万美元,购买价值2000万美元的CTMX普通股。

在EGFR项目的开发、监督和商业化等具体活动完成后,CTMX将有资格获得高达4.55亿美元的里程碑式付款。

伊马提斯细胞疗法从安进和其他公司获得了5800万美元的支持。最近,专注于癌症免疫治疗发展的伊曼提斯公司(Immatics)宣布完成第二轮融资,共筹集5800万美元。

电子回合融资得到了迪威英豪生物技术控股公司(dieviniHoppBiotechholding)、威灵顿伙伴公司(WellingtonPartners)、ATImpfGmbH等公司的支持。以及生命科学和Amgen领域投资者的大力支持。

安进是一家著名的全球生物技术公司,也是Immatics的战略合作伙伴。

安进激素性骨质疏松症药物Prolia的sBLA申请获FDA批准近日,安进宣布,FDA已经接受Prolia治疗激素性骨质疏松症患者(GIOP)的审查补充生物制剂许可证申请(sBLA)。安进公司针对激素性骨质疏松症的Prolia申请日前,安进公司宣布,美国食品和药物管理局已接受Prolia公司针对激素性骨质疏松症患者(GIOP)的补充生物制剂许可证(sBLA)审查申请。

该申请于今年7月28日提交,主要基于比较普罗利亚和利塞膦酸盐治疗糖皮质激素诱导的GIOP的三期临床试验数据。

美国食品和药物管理局将于2018年5月28日颁布处方药使用费法案(PDUFA)。

在接受持续糖皮质激素治疗的患者中,与利塞膦酸盐治疗组相比,普罗利亚治疗组在腰椎骨密度(分别为4.4%和2.3%)和髋部总骨密度(分别为2.1%和0.6%)方面优于利塞膦酸盐治疗组。

帕金森病药物匹马万色林开始第三阶段临床试验探索治疗痴呆相关错觉和妄想的疗效最近,阿卡迪亚制药公司(ACAD)宣布开始一项名为匹马万色林治疗痴呆相关疾病的第三阶段临床试验。

目前,美国食品和药物管理局尚未批准任何治疗痴呆症相关疾病的药物。

ACAD还透露,美国食品和药物管理局已经批准匹马万色林作为痴呆症相关疾病的突破性治疗方法。

痴呆相关疾病是严重疾病,包括阿尔茨海默病、路易体痴呆、帕金森病、血管性痴呆和额颞叶痴呆患者的精神病。

Enfortumabvedontin,一种治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的药物,已经正式开始临床二期试验。最近,阿斯泰拉斯制药公司和西雅图遗传学公司(SGEN)宣布完成了恩福图马贝维登汀治疗的第二阶段临床试验,这是第一位接受了CPI(检查点抑制剂)治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

该试验被称为EV-201,EV-201临床二期试验是一种开放标签试验,用于确定恩福妥单抗对尿路上皮癌患者的客观有效率。

第二个主要终点包括对总体存活率、渐进自由存活率、安全性和耐受性的评估。

该试验将在世界各地不同中心的大约120名患者中完成。这些患者将每四周接受三次enfortumabvedotin治疗。

近日,ANAB宣布治疗中重度过敏性皮炎的抗体药物安博020在临床二期试验中获得了积极的概念验证数据。

牛津大学皮肤病学教授、ANB020临床二期实验研究员格拉哈姆格(GrahamOgg)表示:“中度至重度过敏性皮炎是一种严重疾病,与慢性皮肤炎症和衰弱性瘙痒有关。这种疾病的治疗还不能满足医疗需求。

接受ANB020单剂量治疗后,患者在体内具有快速持续的疗效。

这项实验对俄罗斯来说是令人鼓舞的。

我们期待着对ANB020的进一步研究,这将最终为中度至重度过敏性皮炎患者提供治疗选择。

“CATB治疗杜兴肌萎缩症的药物已取得积极的临床二期疗效,并计划进行临床三期试验。最近,CATB(Catabase)报道,杜兴肌萎缩症(DMD)的公司药物依达沙隆在临床二期试验中取得了积极成果。

该临床试验名为MoveDMD,是一项开放性临床二期延伸试验。

Ceojil LLC博士。CATB的米尔恩说:“我们非常高兴地看到理达隆在MoveDMD测试中的积极结果,这大大减缓了疾病的发展。

与对照组相比,理达隆治疗组改善了肌肉功能和肌肉健康指标。

我们期待下一个三期临床试验给糖尿病患者带来希望。

“帕金森病药物匹马万色林开始第三阶段临床试验以探索治疗痴呆相关幻觉和妄想的疗效最近,阿卡迪亚制药公司(ACAD)宣布开始匹马万色林治疗痴呆相关疾病的第三阶段临床试验,称为“和谐”。

目前,美国食品和药物管理局尚未批准任何治疗痴呆症相关疾病的药物。

ACAD还透露,美国食品和药物管理局已经批准匹马万色林作为痴呆症相关疾病的突破性治疗方法。

痴呆相关疾病是严重疾病,包括阿尔茨海默病、路易体痴呆、帕金森病、血管性痴呆和额颞叶痴呆患者的精神病。

Enfortumabvedontin,一种治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的药物,已经正式开始临床二期试验。最近,阿斯泰拉斯制药公司和西雅图遗传学公司(SGEN)宣布完成了恩福图马贝维登汀治疗的第二阶段临床试验,这是第一位接受了CPI(检查点抑制剂)治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

该试验被称为EV-201,EV-201临床二期试验是一种开放标签试验,用于确定恩福妥单抗对尿路上皮癌患者的客观有效率。

第二个主要终点包括对总体存活率、渐进自由存活率、安全性和耐受性的评估。

该试验将在世界各地不同中心的大约120名患者中完成。这些患者将每四周接受三次enfortumabvedotin治疗。

近日,ANAB宣布治疗中重度过敏性皮炎的抗体药物安博020在临床二期试验中获得了积极的概念验证数据。

牛津大学皮肤病学教授、ANB020临床二期实验研究员格拉哈姆格(GrahamOgg)表示:“中度至重度过敏性皮炎是一种严重疾病,与慢性皮肤炎症和衰弱性瘙痒有关。这种疾病的治疗还不能满足医疗需求。

接受ANB020单剂量治疗后,患者在体内具有快速持续的疗效。

这项实验对俄罗斯来说是令人鼓舞的。

我们期待着对ANB020的进一步研究,这将最终为中度至重度过敏性皮炎患者提供治疗选择。

“CATB治疗杜兴肌萎缩症的药物已取得积极的临床二期疗效,并计划进行临床三期试验。最近,CATB(Catabase)报道,杜兴肌萎缩症(DMD)的公司药物依达沙隆在临床二期试验中取得了积极成果。

该临床试验名为MoveDMD,是一项开放性临床二期延伸试验。

Ceojil LLC博士。CATB的米尔恩说:“我们非常高兴地看到理达隆在MoveDMD测试中的积极结果,这大大减缓了疾病的发展。

与对照组相比,理达隆治疗组改善了肌肉功能和肌肉健康指标。

我们期待下一个三期临床试验给糖尿病患者带来希望。

特殊蛋白质帮助脂肪燃烧释放能量最近,来自CNIC的研究人员发现了一种与肥胖相关的蛋白质,这种蛋白质有望成为肥胖症治疗的药物靶点。

该研究的作者GuadalupeSabio博士等证明MK6可以控制白色脂肪向棕色脂肪的转化,相关结果发表在最新一期《自然通讯》(NatureCommunications)上。

由于体内MKK6蛋白激酶的过度积累。

利用动物模型,作者证明MK6在组织中白色脂肪向棕色脂肪的转化中起着关键作用。

因此,MKK6缺陷小鼠可以储存更多的棕色脂肪,并且不容易肥胖。

科学:导致人类肤色多样化的基因识别现在,在一项针对不同非洲群体的研究中,来自美国、博茨瓦纳、坦桑尼亚和埃塞俄比亚的研究人员发现了与皮肤色素沉着相关的新基因变异。

这一发现有助于解释非洲大陆上众多肤色的存在,揭示人类进化,并使人们能够理解皮肤癌等疾病的遗传风险因素。

相关研究结果于2017年10月12日在线发表在《科学》杂志上。这篇论文的题目是“非洲人口的本地化”。

特殊蛋白质帮助脂肪燃烧释放能量最近,来自CNIC的研究人员发现了一种与肥胖相关的蛋白质,这种蛋白质有望成为肥胖症治疗的药物靶点。

该研究的作者GuadalupeSabio博士等证明MK6可以控制白色脂肪向棕色脂肪的转化,相关结果发表在最新一期《自然通讯》(NatureCommunications)上。

由于体内MKK6蛋白激酶的过度积累。

利用动物模型,作者证明MK6在组织中白色脂肪向棕色脂肪的转化中起着关键作用。

因此,MKK6缺陷小鼠可以储存更多的棕色脂肪,并且不容易肥胖。

科学:识别导致人类肤色多样化的基因现在,在一项针对不同非洲群体的研究中,来自美国、博茨瓦纳、坦桑尼亚和埃塞俄比亚的研究人员已经识别出与皮肤色素沉着相关的新基因变异。

这一发现有助于解释非洲大陆上众多肤色的存在,揭示人类进化,并使人们能够理解皮肤癌等疾病的遗传风险因素。

相关研究结果于2017年10月12日在线发表在《科学》杂志上。这篇论文的题目是“非洲人口的本地化”。

蛋白质组学研究揭示阿尔茨海默病的最新分子机制根据最近发表在《阿洛病理学杂志》上的一篇文章,研究人员利用新的整合蛋白质组学方法对这种类型的蛋白质修饰进行了详细的研究。

这篇文章的作者是纽约城市大学和王声的程兴功以及西北太平洋国家实验室的其他人。

本研究非常系统地对脑组织葡萄糖转运蛋白的修饰特征进行了定量蛋白质组学分析。

他们通过进行各种同位素标记并参考以前的研究方法,比较了多种样品中1000多种多肽的O-GlcNAc修饰水平。

这一结果为研究阿尔茨海默病的发病机制提供了新的途径。

蛋白质组学研究揭示阿尔茨海默病的最新分子机制根据最近发表在《阿洛病理学杂志》上的一篇文章,研究人员利用新的整合蛋白质组学方法对这种类型的蛋白质修饰进行了详细的研究。

这篇文章的作者是纽约城市大学和王声的程兴功以及西北太平洋国家实验室的其他人。

本研究非常系统地对脑组织葡萄糖转运蛋白的修饰特征进行了定量蛋白质组学分析。

他们通过进行各种同位素标记并参考以前的研究方法,比较了多种样品中1000多种多肽的O-GlcNAc修饰水平。

这一结果为研究阿尔茨海默病的发病机制提供了新的途径。

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